口罩、防護服等醫療物資出口商檢,詳細操作指南!

日期:2020-04-12 / 人氣: / 來源:

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 今天的口罩商檢風波我們在上篇文章已經詳細講解過了。這篇文章我們就來詳細講解下口罩商檢檢操作流程以及注意事項。

 

 

 

法定商品檢驗的定義


 

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出入境檢驗檢疫機構對列入目錄的進出口商品以及法律、行政法規規定須經出入境檢驗檢疫機構檢驗的其他進出口商品實施檢驗。

 

法檢就是報關單上面的監管條件是A(進口)或B(出口)的貨物,在報關的時候必須提供商檢局的通關單,也就是法定檢驗貨物。如果沒有A或B,就不算是法定檢驗貨物。報關時候不需要提供通關單。

 

即實施法定檢驗的貨物包括:①法檢目錄內;②法律、行政法規規定須檢驗的其他進出口商品。


簡單而言,法檢商品就要經過你們當地的出入境檢驗檢疫局出具的出境貨物通關單后,海關才可以放行。

  

 

法檢(商檢)的流程


 

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1)到當地商檢局辦理注冊,取得注冊編碼方可以開展報檢業務。(現在關檢合一了。)

 

2)在商檢局領取需要報填的資料,按商檢局的要求相應填寫。

 

3)提交相應出口商品的發票Commercial invoice,箱單Packing list, 產品測試報告,與國外客戶簽的外銷合同等。

 

4)還需要相應出口商品的外包裝生產廠商提供出口包裝證(由商檢局簽發的),如果外包裝是紙箱,還需要紙箱的生產商向商檢局申請辦理《出境貨物運輸包裝性能檢驗結果單》。

 

5)商檢局會派專員到工廠進行貨物抽檢,需與商檢局約定好時間。

 

6)都完成通過后,可以獲得商檢憑條,在報關時就可以獲得出口通關單。



















































注冊登記流程


   

 

海關總署公告〔 2018 〕28號   

  為貫徹落實《深化黨和國家機構改革方案》工作部署,海關總署對企業報關報檢資質進行了優化整合,現將有關事項進行公告,本公告自2018年4月20日起施行。


自2018年4月20日起,

企業在海關注冊登記或者備案后

將同時取得報關、報檢資質。


企業報關報檢資質合并范圍有哪些呢?

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新企業注冊登記或者備案業務如何辦理呢?

  自2018年4月20日起,企業在海關注冊登記或者備案后,將同時取得報關報檢資質。


(一)注冊登記或者備案申請


  新企業通過中國國際貿易單一窗口標準版進行報關報檢資質備案。

  登錄http://www.singlewindow.cn/,點擊頁面上方“注冊”按鈕,進入注冊頁面完成用戶注冊手續。

  單一窗口標準版提供兩種進入方式

  方式一:通過單一窗口首頁“標準應用”菜單進入。


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  方式二:選擇企業所在省份,點擊“我要辦事”菜單進入。


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  帶“*”項目為必填項,企業需特別注意報關單位信息中的“注冊海關”欄和企業報檢資質信息中的“出入境檢驗檢疫機關”欄應選擇企業所在地海關、出入境檢驗檢疫機關。如該欄選擇錯誤,將影響企業備案辦理。


  全部項目信息填寫完畢后,點擊暫存,核對信息填寫正確無誤后,點擊申報。


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(二)提交申請材料


  企業按照申請經營類別,向海關業務現場提交書面申請材料。


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(三)提交申請分以下幾種類別 

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(四)海關審核


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(五)證書發放


自2018年4月20日起

海關向注冊登記或者備案企業同時核發


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  企業有需要的,可以在業務現場領取,沒有領取的,不影響企業辦理海關業務。

  注意:2018年4月20日前,原檢驗檢疫部門核發的《出入境檢驗檢疫報檢企業備案表》繼續有效。


已辦理注冊登記或者備案企業處理方式

  已在海關和原檢驗檢疫部門辦理了報關和報檢注冊登記或者備案的企業無需再到海關辦理相關手續,原報關和報檢資質繼續有效。

  注意:只辦理了報關或者報檢注冊登記或者備案的企業。


自2018年6月1日起,企業可以通過“單一窗口”補錄企業和報關人員注冊登記或者備案相關信息。


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口罩的檢驗標準


 

   中國不同類型的口罩遵循不同的標準,不同口罩適用范圍各不相同。中國口罩的幾個主要標準為GB2626-2019呼吸防護自吸過濾式防顆粒物呼吸器、GB/T32610-2016日常防護型口罩技術規范、YY/T0969-2013一次性使用醫用口罩、YY0469-2011醫用外科口罩、GB19083-2010醫用防護口罩技術要求,以下詳細介紹各主要標準。

  

 

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GB2626-2019該標準第一版為1981年發布(GB2626-1981),1992、2006、2019年分別進行過三次更新,2019版改為“呼吸防護自吸過濾式防顆粒物呼吸器”,不帶“用品”二字。其中GB2626-2019版于2019-12-31發布,2020-07-01實施,標準規定了自吸過濾式防顆粒物呼吸器的分類和標記、技術要求、檢測方法和標識。該標準由國家安全生產監督管理局提出,全國個體防護裝備標準化技術委員會(SAC/TC112)歸口。


相對于2006版,在遵循科學性、規范性、協調性、時效性等基本原則的基礎上,根據科學進步和產品發展的趨勢,在不降低防護能力的前提下調整呼吸阻力指標,完善檢測方法,優化半口罩的下方視野,提高產品的舒適性。


該標準過濾元件按過濾性能分為兩類(KN和KP),KN類只適用于過濾非油性顆粒物,包括KN90(≥90%),KN95(≥95%),KN100(≥99.97%)三個級別。KP類適用于過濾油性和非油性顆粒物的過濾元件,包括KP90(≥90%),KP95(≥95%),KP100(≥99.97%)三個級別。KN和KP后的數字,指過濾效率水平,數字越高過濾效果越好。KN口罩未對合成血液穿透、表面抗濕性進行測試,因此,這類口罩短時間使用可以阻擋病毒,但不能用于接觸可能有噴濺患者或長時間接觸患者。

 

  

 

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GB/T32610-2016日常防護型口罩技術規范,為民用口罩標準,該標準由中國紡織工業聯合會提出,全國紡織品標準化技術委員會(SAC/TC209)歸口。


根據過濾效率分為:Ⅰ級、Ⅱ級、Ⅲ級,對應的過濾效率:鹽性介質分別為≥99%、≥95%、≥90%;油性介質分別為≥99%、≥95%、≥80%??谡值姆雷o效果由高到低分為A、B、C、D級,各級口罩適用的環境空氣質量分別為嚴重污染、嚴重及以下污染、重度及以下污染、中度及以下污染。


各級口罩在相對應的空氣污染環境下應能降低吸入的顆粒物(PM)濃度至≤75μg/m(空氣質量指數類別良及以上)。當口罩防護效果級別為A級,過濾效率應達到Ⅱ級及以上;當口罩防護效果級別為B、C、D級,過濾效率應達到Ⅲ級及以上。

 

  

 

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YY/T0969-2013該標準為一次性使用醫用口罩的行業標準,于2013-10-21發布,2014-10-01實施。普通醫用口罩符合此標準,適用于醫護人員一般防護,僅用于普通醫療環境佩戴使用。普通級的醫用口罩名稱較多,醫用護理、一次性醫用都屬于此類。名稱上沒有“防護”、“外科”字樣的醫用口罩,均是普通級別的醫用口罩。該級別口罩的核心指標包括細菌過濾效率、通氣阻力,不要求對血液具有阻隔作用,也無密合性要求。


YY0469-2011醫用外科口罩(YY0469-2011)為醫用外科口罩的行業標準,于2011-12-31發布,2013-06-01號實施。醫用外科口罩行業標準第一版(YY0469-2004)已被2011版所替代。適用于臨床醫務人員在有創操作等過程中佩戴的一次性口罩是手術室等有體液、血液飛濺風險環境常用的醫用口罩,外包裝上必須明確標示為醫用外科口罩。


該類型口罩的核心指標包括細菌過濾效率、顆粒過濾效率、合成血液穿透阻力、通氣阻力,沒有像醫用防護口罩標準那樣對面部密合度提出嚴格要求,對細菌的過濾效率≥95%,對顆粒的過濾效率有限(≥30%)。

 

  

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GB19083-2010GB19083-2010醫用防護口罩技術要求于2010-09-02發布,2011-08-01實施,第一版為GB19083-2003,在全國抗擊SARS的大形勢下制定,2003年4月29日緊急發布并實施,在SARS前沒有醫用防護口罩。


該標準適用于醫療工作環境下,過濾空氣中的顆粒物,阻隔飛沫、血液、體液、分泌物等,包括各種傳染性病毒等。該類型口罩的核心指標包括顆粒過濾效率、合成血液穿透阻力、通氣阻力、表面抗濕性、密合性良好、總適合因數(見表 3)。


醫用防護口罩與佩戴者面部具有良好的貼合性,依據非油性顆粒過濾效率,醫用防護口罩分為1級(≥95%)、2級(≥99%)、3級(≥99.97%)。醫用防護口罩規定口罩對非油性顆粒的過濾效率≥95%,符合N95或FFP2及以上等級。

 

  

 我國醫用口罩的防護能力由高至低依次是醫用防護口罩、醫用外科口罩、普通醫用口罩。

  

Ps:  本文由外跨研究中心,外航運綜合整理,轉載請務必注明出處。

 

 

 

 

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